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FDA 510(k)

STERRAD® NX Sterilizer with ALLClear™ Technology

Numéro K : K160818 · 2016-09-27

DemandeurAdvanced Sterilization Products
Date de décision2016-09-27
Code produitMLR
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

STERRAD® NX Sterilizer with ALLClear™ Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Sterilization Products. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-27 under 510(k) number K160818. The device is classified under product code MLR. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the STERRAD® NX Sterilizer with ALLClear™ Technology?

STERRAD® NX Sterilizer with ALLClear™ Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-27. The listed applicant is Advanced Sterilization Products. The 510(k) number is K160818.

When did STERRAD® NX Sterilizer with ALLClear™ Technology receive FDA 510(k) clearance?

STERRAD® NX Sterilizer with ALLClear™ Technology received FDA 510(k) clearance on 2016-09-27, under 510(k) number K160818.

Who is the listed applicant for STERRAD® NX Sterilizer with ALLClear™ Technology?

The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERRAD® NX Sterilizer with ALLClear™ Technology?

The FDA product code for STERRAD® NX Sterilizer with ALLClear™ Technology is MLR.

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