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FDA 510(k)

Invacare Tracer SX5 Manual Wheelchair, Invacare Tracer IV Heavy Duty/Extra Wide Manual Wheelchair

Numéro K : K162621 · 2017-04-17

DemandeurInvacare Corporation
Date de décision2017-04-17
Code produitIOR
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Invacare Tracer SX5 Manual Wheelchair, Invacare Tracer IV Heavy Duty/Extra Wide Manual Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invacare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-17 under 510(k) number K162621. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Invacare Tracer SX5 Manual Wheelchair, Invacare Tracer IV Heavy Duty/Extra Wide Manual Wheelchair?

Invacare Tracer SX5 Manual Wheelchair, Invacare Tracer IV Heavy Duty/Extra Wide Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-17. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K162621.

When did Invacare Tracer SX5 Manual Wheelchair, Invacare Tracer IV Heavy Duty/Extra Wide Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Invacare Tracer SX5 Manual Wheelchair, Invacare Tracer IV Heavy Duty/Extra Wide Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2017-04-17, under 510(k) number K162621.

Who is the listed applicant for Invacare Tracer SX5 Manual Wheelchair, Invacare Tracer IV Heavy Duty/Extra Wide Manual Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Invacare Tracer SX5 Manual Wheelchair, Invacare Tracer IV Heavy Duty/Extra Wide Manual Wheelchair?

The FDA product code for Invacare Tracer SX5 Manual Wheelchair, Invacare Tracer IV Heavy Duty/Extra Wide Manual Wheelchair is IOR.

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Source officielle

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