Zilver 635 Biliary Stent
Numéro K : K163018 · 2016-12-23
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Zilver 635 Biliary Stent?
Zilver 635 Biliary Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-23. The listed applicant is Cook Ireland, Ltd.. The 510(k) number is K163018.
When did Zilver 635 Biliary Stent receive FDA 510(k) clearance?
Zilver 635 Biliary Stent received FDA 510(k) clearance on 2016-12-23, under 510(k) number K163018.
Who is the listed applicant for Zilver 635 Biliary Stent?
The FDA 510(k) record lists Cook Ireland, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Zilver 635 Biliary Stent?
The FDA product code for Zilver 635 Biliary Stent is FGE.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Cook Ireland, Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FGE)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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