FDA 510(k)

Implants Externes Hexagonaux

Numéro K : K163634 · 2017-11-06

Date de décision2017-11-06

Code produitDZE

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

External Hex Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Southern Implants (Pty), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-06 under 510(k) number K163634. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the External Hex Implants?

External Hex Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-06. The listed applicant is Southern Implants (Pty), Ltd.. The 510(k) number is K163634.

When did External Hex Implants receive FDA 510(k) clearance?

External Hex Implants received FDA 510(k) clearance on 2017-11-06, under 510(k) number K163634.

Who is the listed applicant for External Hex Implants?

The FDA 510(k) record lists Southern Implants (Pty), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for External Hex Implants?

The FDA product code for External Hex Implants is DZE.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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