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FDA 510(k)

Ecosite Remplissage en Vrac

Numéro K : K171772 · 2018-01-31

DemandeurDmg USA, Inc.
Date de décision2018-01-31
Code produitEBF
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Ecosite Bulk Fill is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dmg USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-31 under 510(k) number K171772. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Ecosite Bulk Fill?

Ecosite Bulk Fill is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-31. The listed applicant is Dmg USA, Inc.. The 510(k) number is K171772.

When did Ecosite Bulk Fill receive FDA 510(k) clearance?

Ecosite Bulk Fill received FDA 510(k) clearance on 2018-01-31, under 510(k) number K171772.

Who is the listed applicant for Ecosite Bulk Fill?

The FDA 510(k) record lists Dmg USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ecosite Bulk Fill?

The FDA product code for Ecosite Bulk Fill is EBF.

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Dispositifs connexes (Code : EBF)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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