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FDA 510(k)

DePuy Synthes Femoral Neck System

Numéro K : K172872 · 2018-03-05

DemandeurDePuy Synthes
Date de décision2018-03-05
Code produitKTT
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DePuy Synthes Femoral Neck System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DePuy Synthes. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05 under 510(k) number K172872. The device is classified under product code KTT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DePuy Synthes Femoral Neck System?

DePuy Synthes Femoral Neck System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05. The listed applicant is DePuy Synthes. The 510(k) number is K172872.

When did DePuy Synthes Femoral Neck System receive FDA 510(k) clearance?

DePuy Synthes Femoral Neck System received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05, under 510(k) number K172872.

Who is the listed applicant for DePuy Synthes Femoral Neck System?

The FDA 510(k) record lists DePuy Synthes as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DePuy Synthes Femoral Neck System?

The FDA product code for DePuy Synthes Femoral Neck System is KTT.

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Source officielle

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