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FDA 510(k)

Phoenix Wound Matrix

Numéro K : K173544 · 2018-03-02

DemandeurNanofiber Solutions, Inc.
Date de décision2018-03-02
Code produitQSZ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Phoenix Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanofiber Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02 under 510(k) number K173544. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Phoenix Wound Matrix?

Phoenix Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is Nanofiber Solutions, Inc.. The 510(k) number is K173544.

When did Phoenix Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Phoenix Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K173544.

Who is the listed applicant for Phoenix Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Nanofiber Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Phoenix Wound Matrix?

The FDA product code for Phoenix Wound Matrix is QSZ.

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Source officielle

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