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FDA 510(k)

MIM - SPECTRA Quant

Numéro K : K180815 · 2018-06-22

DemandeurMim Software, Inc.
Date de décision2018-06-22
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MIM - SPECTRA Quant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mim Software, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22 under 510(k) number K180815. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MIM - SPECTRA Quant?

MIM - SPECTRA Quant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22. The listed applicant is Mim Software, Inc.. The 510(k) number is K180815.

When did MIM - SPECTRA Quant receive FDA 510(k) clearance?

MIM - SPECTRA Quant received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22, under 510(k) number K180815.

Who is the listed applicant for MIM - SPECTRA Quant?

The FDA 510(k) record lists Mim Software, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIM - SPECTRA Quant?

The FDA product code for MIM - SPECTRA Quant is LLZ.

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