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FDA 510(k)

Novidia Flowable Composite

Numéro K : K182580 · 2019-07-03

DemandeurNobio , Ltd.
Date de décision2019-07-03
Code produitEBF
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Novidia Flowable Composite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nobio , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-03 under 510(k) number K182580. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Novidia Flowable Composite?

Novidia Flowable Composite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-03. The listed applicant is Nobio , Ltd.. The 510(k) number is K182580.

When did Novidia Flowable Composite receive FDA 510(k) clearance?

Novidia Flowable Composite received FDA 510(k) clearance on 2019-07-03, under 510(k) number K182580.

Who is the listed applicant for Novidia Flowable Composite?

The FDA 510(k) record lists Nobio , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Novidia Flowable Composite?

The FDA product code for Novidia Flowable Composite is EBF.

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Dispositifs connexes (Code : EBF)

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Source officielle

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