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FDA 510(k)

Encompass 15 Channel Head Coil, 3T

Numéro K : K190668 · 2019-09-09

DemandeurQfix
Date de décision2019-09-09
Code produitMOS
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Encompass 15 Channel Head Coil, 3T is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qfix. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-09 under 510(k) number K190668. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Encompass 15 Channel Head Coil, 3T?

Encompass 15 Channel Head Coil, 3T is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-09. The listed applicant is Qfix. The 510(k) number is K190668.

When did Encompass 15 Channel Head Coil, 3T receive FDA 510(k) clearance?

Encompass 15 Channel Head Coil, 3T received FDA 510(k) clearance on 2019-09-09, under 510(k) number K190668.

Who is the listed applicant for Encompass 15 Channel Head Coil, 3T?

The FDA 510(k) record lists Qfix as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Encompass 15 Channel Head Coil, 3T?

The FDA product code for Encompass 15 Channel Head Coil, 3T is MOS.

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Source officielle

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