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FDA 510(k)

Evry

Numéro K : K200327 · 2020-04-29

DemandeurSynaptive Medical, Inc.
Date de décision2020-04-29
Code produitLNH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Evry is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synaptive Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-29 under 510(k) number K200327. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Evry?

Evry is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-29. The listed applicant is Synaptive Medical, Inc.. The 510(k) number is K200327.

When did Evry receive FDA 510(k) clearance?

Evry received FDA 510(k) clearance on 2020-04-29, under 510(k) number K200327.

Who is the listed applicant for Evry?

The FDA 510(k) record lists Synaptive Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Evry?

The FDA product code for Evry is LNH.

Autres dossiers indiquant Synaptive Medical, Inc. en tant que demandeur

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