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FDA 510(k)

Entuit Nasal Jejunal Feeding Tube

Numéro K : K201322 · 2020-06-17

Date de décision2020-06-17
Code produitKNT
Comité consultatifGU
DécisionUnknown

Résumé du dispositif

Entuit Nasal Jejunal Feeding Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-17 under 510(k) number K201322. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Questions fréquentes

What is the Entuit Nasal Jejunal Feeding Tube?

Entuit Nasal Jejunal Feeding Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-17. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. The 510(k) number is K201322.

When did Entuit Nasal Jejunal Feeding Tube receive FDA 510(k) clearance?

Entuit Nasal Jejunal Feeding Tube received FDA 510(k) clearance on 2020-06-17, under 510(k) number K201322.

Who is the listed applicant for Entuit Nasal Jejunal Feeding Tube?

The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Entuit Nasal Jejunal Feeding Tube?

The FDA product code for Entuit Nasal Jejunal Feeding Tube is KNT.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Wilson-Cook Medical, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : KNT)

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