Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 et Supersoinc MACH20 Systèmes de Diagnostic Ultrasons

Numéro K : K202455 · 2020-12-29

Date de décision2020-12-29
Code produitIYN
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Supersonic Imagine. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29 under 510(k) number K202455. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems?

Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29. The listed applicant is Supersonic Imagine. The 510(k) number is K202455.

When did Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems receive FDA 510(k) clearance?

Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29, under 510(k) number K202455.

Who is the listed applicant for Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems?

The FDA 510(k) record lists Supersonic Imagine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems?

The FDA product code for Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems is IYN.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Supersonic Imagine en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 9 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : IYN)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑