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FDA 510(k)

TracStar Grand Plateau Distal, Plateau Distal ZOOM 88, Plateau Distal ZOOM 88-T

Numéro K : K203764 · 2021-03-03

DemandeurImperative Care, Inc.
Date de décision2021-03-03
Code produitQJP
Comité consultatifDescription du dispositif médical : le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre 3 est un système de surveillance continue du glucose (CGM) destiné à mesurer les niveaux de glucose dans le liquide interstitiel chez les personnes atteintes de diabète. Il est indiqué pour une utilisation chez les personnes âgées de 4 ans et plus. Le système FreeStyle Libre 3 comprend un capteur de glucose, un émetteur intégré au capteur et une application pour smartphone. Le capteur est conçu pour être porté sur le haut du bras et transmet en continu les données de glucose à l'application. Le système ne nécessite pas d'étalonnage par piqûre au doigt et est approuvé pour une utilisation jusqu'à 14 jours. Le système FreeStyle Libre 3 a reçu l'autorisation de la FDA dans le cadre d'une notification 510(k) et est également approuvé par le biais du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour certaines indications. Les données cliniques soutenant l'approbation comprennent des essais cliniques enregistrés sous les identifiants NCT04574362 et NCT03819608. Des informations supplémentaires sont disponibles dans les publications référencées par les PMID 33236728 et 34523405. Pour plus de détails, veuillez consulter les instructions d'utilisation du produit et la documentation réglementaire sur le site Web du fabricant à l'adresse https://www.freestylelibre.com.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

TracStar Large Distal Platform, ZOOM 88 Large Distal Platform, ZOOM 88-T Large Distal Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-03 under 510(k) number K203764. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TracStar Large Distal Platform, ZOOM 88 Large Distal Platform, ZOOM 88-T Large Distal Platform?

TracStar Large Distal Platform, ZOOM 88 Large Distal Platform, ZOOM 88-T Large Distal Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-03. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. The 510(k) number is K203764.

When did TracStar Large Distal Platform, ZOOM 88 Large Distal Platform, ZOOM 88-T Large Distal Platform receive FDA 510(k) clearance?

TracStar Large Distal Platform, ZOOM 88 Large Distal Platform, ZOOM 88-T Large Distal Platform received FDA 510(k) clearance on 2021-03-03, under 510(k) number K203764.

Who is the listed applicant for TracStar Large Distal Platform, ZOOM 88 Large Distal Platform, ZOOM 88-T Large Distal Platform?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Imperative Care, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for TracStar Large Distal Platform, ZOOM 88 Large Distal Platform, ZOOM 88-T Large Distal Platform?

The FDA product code for TracStar Large Distal Platform, ZOOM 88 Large Distal Platform, ZOOM 88-T Large Distal Platform is QJP.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Imperative Care, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : QJP)

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Source officielle

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