Système Vertébral Crystal & Système Vertébral Vertu, Système Vertébral Lucent, Système Vertébral Zeus, Système Vertébral Ceres-C, Système Vertébral Omega XP
Numéro K : K210044 · 2021-06-30
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Crystal Spinal System & Vertu Spinal System, Lucent Spinal System, Zeus Spinal System, Ceres-C Spinal System, Omega XP Spinal System?
Crystal Spinal System & Vertu Spinal System, Lucent Spinal System, Zeus Spinal System, Ceres-C Spinal System, Omega XP Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30. The listed applicant is Spinal Elements, Inc.. The 510(k) number is K210044.
When did Crystal Spinal System & Vertu Spinal System, Lucent Spinal System, Zeus Spinal System, Ceres-C Spinal System, Omega XP Spinal System receive FDA 510(k) clearance?
Crystal Spinal System & Vertu Spinal System, Lucent Spinal System, Zeus Spinal System, Ceres-C Spinal System, Omega XP Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30, under 510(k) number K210044.
Who is the listed applicant for Crystal Spinal System & Vertu Spinal System, Lucent Spinal System, Zeus Spinal System, Ceres-C Spinal System, Omega XP Spinal System?
The FDA 510(k) record lists Spinal Elements, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Crystal Spinal System & Vertu Spinal System, Lucent Spinal System, Zeus Spinal System, Ceres-C Spinal System, Omega XP Spinal System?
The FDA product code for Crystal Spinal System & Vertu Spinal System, Lucent Spinal System, Zeus Spinal System, Ceres-C Spinal System, Omega XP Spinal System is MAX.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Spinal Elements, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MAX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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