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FDA 510(k)

PANAVIA Veneer LC

Numéro K : K210504 · 2021-06-11

DemandeurKuraray Noritake Dental, Inc.
Date de décision2021-06-11
Code produitEMA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

PANAVIA Veneer LC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuraray Noritake Dental, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-11 under 510(k) number K210504. The device is classified under product code EMA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PANAVIA Veneer LC?

PANAVIA Veneer LC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-11. The listed applicant is Kuraray Noritake Dental, Inc.. The 510(k) number is K210504.

When did PANAVIA Veneer LC receive FDA 510(k) clearance?

PANAVIA Veneer LC received FDA 510(k) clearance on 2021-06-11, under 510(k) number K210504.

Who is the listed applicant for PANAVIA Veneer LC?

The FDA 510(k) record lists Kuraray Noritake Dental, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PANAVIA Veneer LC?

The FDA product code for PANAVIA Veneer LC is EMA.

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