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FDA 510(k)

Imperative Care Radial 088 Access System

Numéro K : K220807 · 2022-05-17

DemandeurImperative Care, Inc.
Date de décision2022-05-17
Code produitQJP
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Imperative Care Radial 088 Access System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-17 under 510(k) number K220807. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Imperative Care Radial 088 Access System?

Imperative Care Radial 088 Access System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-17. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. The 510(k) number is K220807.

When did Imperative Care Radial 088 Access System receive FDA 510(k) clearance?

Imperative Care Radial 088 Access System received FDA 510(k) clearance on 2022-05-17, under 510(k) number K220807.

Who is the listed applicant for Imperative Care Radial 088 Access System?

The FDA 510(k) record lists Imperative Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Imperative Care Radial 088 Access System?

The FDA product code for Imperative Care Radial 088 Access System is QJP.

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Source officielle

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