Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Seringues hypodermiques stériles à usage unique avec aiguilles de sécurité

Numéro K : K221073 · 2022-10-04

Date de décision2022-10-04
Code produitMEG
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Safety Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04 under 510(k) number K221073. The device is classified under product code MEG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Safety Needles?

Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Safety Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04. The listed applicant is Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221073.

When did Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Safety Needles receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Safety Needles received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04, under 510(k) number K221073.

Who is the listed applicant for Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Safety Needles?

The FDA 510(k) record lists Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Safety Needles?

The FDA product code for Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Safety Needles is MEG.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 9 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : MEG)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑