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FDA 510(k)

Appareil de Compression Froid Cryopush

Numéro K : K222669 · 2022-12-05

DemandeurChengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd
Date de décision2022-12-05
Code produitIRP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cryopush Cold Compression Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05 under 510(k) number K222669. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cryopush Cold Compression Device?

Cryopush Cold Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K222669.

When did Cryopush Cold Compression Device receive FDA 510(k) clearance?

Cryopush Cold Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05, under 510(k) number K222669.

Who is the listed applicant for Cryopush Cold Compression Device?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cryopush Cold Compression Device?

The FDA product code for Cryopush Cold Compression Device is IRP.

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