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FDA 510(k)

Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001)

Numéro K : K253076 · 2026-04-02

DemandeurChengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd
Date de décision2026-04-02
Code produitIRP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02 under 510(k) number K253076. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001)?

Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K253076.

When did Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) receive FDA 510(k) clearance?

Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02, under 510(k) number K253076.

Who is the listed applicant for Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001)?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001)?

The FDA product code for Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) is IRP.

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