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FDA 510(k)

Cold Compression Wrap Pro

Numéro K : K230524 · 2024-01-19

DemandeurChengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd
Date de décision2024-01-19
Code produitIRP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cold Compression Wrap Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19 under 510(k) number K230524. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cold Compression Wrap Pro?

Cold Compression Wrap Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K230524.

When did Cold Compression Wrap Pro receive FDA 510(k) clearance?

Cold Compression Wrap Pro received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K230524.

Who is the listed applicant for Cold Compression Wrap Pro?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cold Compression Wrap Pro?

The FDA product code for Cold Compression Wrap Pro is IRP.

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Source officielle

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