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FDA 510(k)

VariSeed (v10)

Numéro K : K232400 · 2023-09-08

DemandeurVarian Medical Systems
Date de décision2023-09-08
Code produitMUJ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VariSeed (v10) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08 under 510(k) number K232400. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VariSeed (v10)?

VariSeed (v10) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K232400.

When did VariSeed (v10) receive FDA 510(k) clearance?

VariSeed (v10) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08, under 510(k) number K232400.

Who is the listed applicant for VariSeed (v10)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VariSeed (v10)?

The FDA product code for VariSeed (v10) is MUJ.

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Source officielle

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