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FDA 510(k)

Vitesse (5.0)

Numéro K : K241876 · 2024-10-23

DemandeurVarian Medical Systems
Date de décision2024-10-23
Code produitMUJ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vitesse (5.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-23 under 510(k) number K241876. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vitesse (5.0)?

Vitesse (5.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-23. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K241876.

When did Vitesse (5.0) receive FDA 510(k) clearance?

Vitesse (5.0) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-23, under 510(k) number K241876.

Who is the listed applicant for Vitesse (5.0)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vitesse (5.0)?

The FDA product code for Vitesse (5.0) is MUJ.

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Source officielle

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