Giftlife Single Lumen Oocyte Retrieval Needle, Giftlife Double Lumen Oocyte Retrieval Needle
Numéro K : K253121 · 2026-06-15
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Giftlife Single Lumen Oocyte Retrieval Needle, Giftlife Double Lumen Oocyte Retrieval Needle?
Giftlife Single Lumen Oocyte Retrieval Needle, Giftlife Double Lumen Oocyte Retrieval Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K253121.
When did Giftlife Single Lumen Oocyte Retrieval Needle, Giftlife Double Lumen Oocyte Retrieval Needle receive FDA 510(k) clearance?
Giftlife Single Lumen Oocyte Retrieval Needle, Giftlife Double Lumen Oocyte Retrieval Needle received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15, under 510(k) number K253121.
Who is the listed applicant for Giftlife Single Lumen Oocyte Retrieval Needle, Giftlife Double Lumen Oocyte Retrieval Needle?
The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Giftlife Single Lumen Oocyte Retrieval Needle, Giftlife Double Lumen Oocyte Retrieval Needle?
The FDA product code for Giftlife Single Lumen Oocyte Retrieval Needle, Giftlife Double Lumen Oocyte Retrieval Needle is MQE.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MQE)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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