G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media
Numéro K : K232942 · 2024-01-30
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?
G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K232942.
When did G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media receive FDA 510(k) clearance?
G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30, under 510(k) number K232942.
Who is the listed applicant for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?
The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?
The FDA product code for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media is MQL.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MQL)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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