Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media

Numéro K : K232942 · 2024-01-30

Date de décision2024-01-30
Code produitMQL
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30 under 510(k) number K232942. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K232942.

When did G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media receive FDA 510(k) clearance?

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30, under 510(k) number K232942.

Who is the listed applicant for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?

The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?

The FDA product code for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media is MQL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 7 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : MQL)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑