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FDA 510(k)

Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line

Numéro K : K260921 · 2026-04-21

DemandeurTigon Medical
Date de décision2026-04-21
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tigon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-21 under 510(k) number K260921. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line?

Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-21. The listed applicant is Tigon Medical. The 510(k) number is K260921.

When did Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line receive FDA 510(k) clearance?

Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line received FDA 510(k) clearance on 2026-04-21, under 510(k) number K260921.

Who is the listed applicant for Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line?

The FDA 510(k) record lists Tigon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line?

The FDA product code for Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line is MBI.

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