Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

HQC 2026-05-15

Système d'amélioration de la vision Stellaris Elite™ ; Kit de procédure postérieure et combiné : Kit postérieur Elite™ 23 G (SE5423) ; Kit postérieur Bi-Blade™ 23 G Ciseau de vitré postérieur Stellaris Elite™ (SE5423B) ; Kit postérieur Elite™ 25 G (SE5425) ; Kit postérieur Bi-Blade™ 25 G Ciseau de vitré postérieur Stellaris Elite™ (SE5425B) ; Kit postérieur Bi-Blade™ 27 G Ciseau de vitré postérieur Stellaris Elite™ (SE5427B) ; Kit postérieur Bi-Blade™+ 23 G Ciseau de vitré postérieur Stellaris Elite™ (SE5423BB+) ; Kit postérieur Bi-Blade™+ 25 G

Demandeur Bausch and Lomb

Numéro K K261264

Voir les détails →

Page 108 sur 2763

↑