Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
KGN
2026-05-14
LLZ
2026-05-14
SubtleHD-PET (1.x)
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EOB
2026-05-14
Système de Videoscope USB ENTity
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KPI
2026-05-14
Appareil d'entraînement des muscles pelviens (PC22A); Appareil d'entraînement des muscles pelviens (PC22A-L); Appareil d'entraînement des muscles pelviens (PC22E); Appareil d'entraînement des muscles pelviens (PC22E-L)
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DXN
2026-05-14
Montre électronique de tension artérielle au poignet (U16H, U16L, U16P, U16W, U19M, U19R, U19S et U19T)
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MUJ
2026-05-14
ART.1-US
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KWQ
2026-05-14
ARIES Antérieure Cervical Plate Systems
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BTA
2026-05-14
Pompe à Suction (SU-90)
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QCF
2026-05-13
Stimulateur de Neuromodulation Portable (PoNS)
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IZI
2026-05-13
SURGIMAGE SIM 1000H Plateforme d'Imagerie Fluorescence
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DXT
2026-05-13
ACIST Pro Système diagnostique (019304); Unité de traitement Montage lit; Module AngioTouch; ACIST Pro Chariot; Câble transducteur unique; Câble transducteur triple
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MBI
2026-05-13
Y-Knotless™ Écrous Flexibles
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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