Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
QIH
2026-05-13
ITI
2026-05-13
Chaise roulante électrique (Y207BL)
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DXT
2026-05-13
VeraPro S100 Seringue Multifonctionnelle (018808); VeraPro S100 LV1 Seringue à Viscosité Faible à Usage Unique (018811); VeraPro AMT Manifold et Transducteur Auto (018814); Kit de Commande Manuelière AngioTouch FLX165 pour VeraPro (018806); Kit de Commande Manuelière AngioTouch HiFi165 pour VeraPro (018804)
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FRO
2026-05-13
StatSeal Disc
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HGX
2026-05-13
Pompe à sein électrique (HL-3058 II Pro)
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QAI
2026-05-13
Système de micro-aiguilles automatiques (CODE-X)
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KNW
2026-05-12
Promisemed VeriEcto Aiguilles de Biopsie Automatiques
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DZE
2026-05-12
Promimic ZrP Surface Implant Dentaire; Promimic ZrP + HAnano Surface Implant Dentaire
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QBS
2026-05-12
Rayvolve
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FYA
2026-05-12
BAÜMER Salles de Chirurgie (COP01, COP04, COP05, COP10)
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NAY
2026-05-12
Système ultrasons Senhance
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MOD
2026-05-12
CorVision® (91-205-Z0014)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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