Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
JCX
2026-05-11
FAJ
2026-05-11
CFlex Cystoscope - Déviation Standard (0570-0455); CFlex Cystoscope - Déviation Réversée (0570-0456); CystoView Monitor (0570-0465)
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EBF
2026-05-11
Dual Core
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QJP
2026-05-11
Guide cathéter d'accès radial SAYA 86
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GCJ
2026-05-11
KARL STORZ Trocars avec joints de valve
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MAX
2026-05-09
aprevo® système interbodyque lombaire antérieur et latéral ; aprevo® système interbodyque lombaire postérieur et transforaminal ; aprevo® système interbodyque cervical ; corra™ système de plaque cervicale
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HRS
2026-05-09
Système d'ORIF de l'épaule distale Avanti
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GCA
2026-05-08
Cathéter de retrait des pierres à ballon réutilisable
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IYE
2026-05-08
Système d'immobilisation du patient AerFrame (AFPIS)
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HWC
2026-05-08
Système Arthrex Beaming
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LLZ
2026-05-08
HipGuide (V 1.0.0.0)
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GWG
2026-05-08
Système d'irrigation hydroponique
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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