Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

IYN 2026-05-11

Système d'échographie diagnostique (MU9);Système d'échographie diagnostique (MU9S);Système d'échographie diagnostique (MU9T);Système d'échographie diagnostique (MU9 Exp);Système d'échographie diagnostique (MU9 Pro);Système d'échographie diagnostique (MU9 Super);Système d'échographie diagnostique (MU9P);Système d'échographie diagnostique (MU9A);Système d'échographie diagnostique (MU7);Système d'échographie diagnostique (MU7S);Système d'échographie diagnostique (MU7T);Système d'échographie diagnostique (MU7 Exp);Système d'échographie diagnostique (MU7 Pro)

Demandeur Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.

Numéro K K260846

Voir les détails →

Page 112 sur 2763

↑