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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

NXC 2026-05-08

Aligneurs Smylio Texte réglementaire pour dispositif médical : --- Ce dispositif médical est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration). Il est classé sous le numéro de pré-avis de conformité 510(k) [numéro de 510(k)]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le dossier de mise sur le marché (PMA) [numéro de PMA] ou le numéro d'enregistrement NCT [numéro NCT] et le PMID [numéro PMID]. Pour toute demande d'information, veuillez contacter le service clientèle à l'adresse suivante : [URL du service clientèle]. --- Note : Les identifiants et les URLs ont été conservés tels quels.

Demandeur Smylio, Inc.

Numéro K K260788

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