Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
OAB
2026-05-07
NKB
2026-05-07
SCRIPT™ Barres, Système de Stabilisation CREO™, Système de Stabilisation REVERE®, Système de Stabilisation REVERE® 4.5, Système NuVasive Reline™
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OBO
2026-05-07
SPECTRALIS HRA+OCT et variants ; SPECTRALIS avec module Flex
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NRY
2026-05-07
Système de cathéter d'aspiration Lynx
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CBK
2026-05-07
Evita (V800); Evita (V600)
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KPI
2026-05-06
Appareil de rééducation de la paroi pelvienne (PD2301/PD2302/PD2303)
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GAT
2026-05-06
Polyéthylène ; Fusion de polyéthylène ; OrthoTape™ en polyéthylène
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OZT
2026-05-06
KardiaPSI Cathéter Balon
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KWQ
2026-05-06
Système de plaque cervicale antérieure CastleLoc-P
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MBI
2026-05-06
Ancrage avec fil en fibres et inserteur jetable
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DXQ
2026-05-06
Série YP-710T de manchon NIBP; Série YP-840T de manchon à usage unique
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DXN
2026-05-06
BP1000 Moniteur de tension artérielle compact et portable au doigt (BP1000)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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