Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
OVD
2016-08-29
KWS
2016-08-29
Arthrex VaultLock Glenoid
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OMP
2016-08-29
Theia NPWT Foam Wound Dressing Kit-Small, Theia NPWT Foam Wound Dressing Kit-Medium, Theia NPWT Foam Wound Dressing Kit-Large
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FRO
2016-08-29
USP Sterile Water, 120 mL cup, USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride), 120 mL cup, USP Sterile Water, 100 mL,250 mL and 500 mL bottles, USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride), 100 mL, 250 mL and 500 mL bottles
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NHA
2016-08-29
ATLANTIS Abutment for HIOSSEN ET implant
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FMI
2016-08-29
Insulin Pen Needle
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HGX
2016-08-29
Philips Avent Comfort Single/Twin Electric Breast Pump
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FFK
2016-08-29
UreTron PF Series Probe
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BTM
2016-08-29
Ambu SPUR II Adult Resuscitator, Ambu SPUR II Pediatric Resuscitator, Ambu SPUR II Infant Resuscitator
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GXI
2016-08-26
LCCS Disposable RF Electrode, LCCS Reusable RF Electrode
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BZG
2016-08-26
Vitalograph Model 6300 micro
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NHA
2016-08-26
ATLANTIS Abutment for CONELOG implant
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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