Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
MAI
2016-07-19
MEH
2016-07-19
Prothèse de hanche DePuy Actis DuoFix réglementée par la FDA
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KNW
2016-07-19
EnCor Ensemble d'introductions MRI, EnCor Introduit de Sonde
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MQG
2016-07-18
RI Witness Embryologie Plate Chauffante
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CHL
2016-07-15
Système d'analyse de gaz sanguin et de chimie EDAN i15, Kit de fluide de calibration EDAN i15, Contrôle de gaz sanguin et d'électrolyte EDAN i15, Contrôle de hémocrite EDAN i15
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IZH
2016-07-15
Couverture de Confort
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MAX
2016-07-15
Juliet® Ti
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DQD
2016-07-15
Stéth IO
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DSH
2016-07-15
MonPatch-s
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OWI
2016-07-15
NuVasive® Système VersaTie
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DYB
2016-07-15
Manchon d'introduit FlexSeal avec revêtement hydrophile
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KPR
2016-07-15
FDR Visionaire Suite
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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