Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
PKT
2016-07-21
GEI
2016-07-21
INTRAcel Premium Fractional RF Micro Needle (FRM) System
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MAX
2016-07-21
Tritanium® PL Cage
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FRO
2016-07-21
Dakin's Skin and Wound Cleanser
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EBF
2016-07-21
BioHPP - breCAM.BioHPP
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EIH
2016-07-21
rainbow LS Block
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NKG
2016-07-21
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
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LON
2016-07-20
VITEK 2 AST-GN Cefepime (<=0.12->=32 ug/mL)
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FEB
2016-07-20
EVOTECH ECR
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GEI
2016-07-20
XP1100 RF
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NUJ
2016-07-20
Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Blunt Tip Open Sealer/Divider
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DZE
2016-07-20
NR Line Implant System
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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