Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DZE
2016-07-22
FRG
2016-07-22
Vis-U-All Low Temperature Sterilization Pouch/Tubing
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DRE
2016-07-22
Sheath Introducer
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JAK
2016-07-22
Aquilion ONE Vision with FIRST 2.0 (CCRS-001B) V7.4
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DSI
2016-07-22
Braemar Telemetry Patch System
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LYR
2016-07-22
LIAISON H. pylori IgG, LIAISON H. pylori IgG Control Set
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DZE
2016-07-21
ET III Bio-SA Fixture System
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NKB
2016-07-21
EVEREST Spinal System
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OVD
2016-07-21
MectaLIF Anterior Stand-Alone
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DYB
2016-07-21
GORE TIPS Set, GORE TIPS Sheath, GORE TIPS Needle
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MAX
2016-07-21
Genesys Spine Apache® Lateral Lumbar Interbody Fusion System
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EBF
2016-07-21
SHOFU Enamel Conditioner
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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