Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DPT
2016-05-12
KGO
2016-05-12
Cardinal Health Gants chirurigiques en néoprène stériles sans poudre avec revêtement en nitrile et testés pour l'utilisation avec des médicaments de chimiothérapie (Jaune)
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JOW
2016-05-12
Système d'assistance veineuse
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FMK
2016-05-12
Appareil de Prélèvement de Sang Genteel
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KHJ
2016-05-11
Graft de Réparation Oto-Logique Biodesign
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EBG
2016-05-11
Vericore Gradient Disque Temporaire
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HJO
2016-05-11
Microscope à lampe de fente
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KWT
2016-05-11
Système Catalyst CSR Épaule
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MBH
2016-05-10
Système de genou Vanguard XP
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PMN
2016-05-10
Amplichek I, Négatif, Amplichek I, Niveau 1, Amplichek I, Niveau 2, Amplichek I, Niveau 3, Amplichek I, MiniPak
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MBI
2016-05-10
FiberTak DR
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NLH
2016-05-10
Cathéter diagnostique réconditionné Polaris X directionnel EP
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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