Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
NLH
2016-05-10
KRO
2016-05-09
Lien Endo-Model Knee System avec revêtement PorEx (TiNbN), Système de genou Link Sled avec revêtement PorEx (TiNbN)
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DZE
2016-05-09
Système d'implantation IBS
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GCJ
2016-05-09
Système de caméra 3MOS True HD
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DRF
2016-05-06
Achieve ST Mapping Catheter, Cable de Connexion de Cathéter
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OBO
2016-05-06
Spectralis HRA + OCT et variantes (par exemple celles ci-dessous), Spectralis FA+OCT, Spectralis ICGA+OCT, Spectralis OCT Blue Peak, Spectralis OCT ith Multicolor
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FLL
2016-05-06
TD-1035 Thermomètre
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DXN
2016-05-06
Moniteur de Tension Artérielle Numérique
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GEI
2016-05-06
Câble HF à usage unique monopolaire
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DPS
2016-05-06
Station de diagnostic DS20
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MAX
2016-05-06
NeoFuse HA Amélioré PLIF/TLIF
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BZQ
2016-05-06
EarlySense Insight Sytème
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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