Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DZE
2016-05-06
ETN
2016-05-06
Électrode FREMAP
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KNT
2016-05-06
Kit de gestion des selles Qora AIM, Kit de gestion des selles Qora Aeon, Kit de gestion des selles Qora Arida
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HSN
2016-05-06
Système de Révision Totale de l'Ankle INVISION
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MQL
2016-05-06
Kit de cryopreservation de blastocyste Sydney IVF, Kit de décongélation de blastocyste Sydney IVF
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NLM
2016-05-06
Medline ReNewal Reprocessé ENDOPATH XCEL Trocar avec Technologie OPTIVIEW
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KIF
2016-05-06
Colmatage de Canal Pulpaire, Colmatage de Canal Pulpaire EWT
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NUH
2016-05-05
Stimulateur Électrique de Pulsion
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IYO
2016-05-05
Système d'échographie Enovare
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DPW
2016-05-05
PeriFlux6000
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GEI
2016-05-05
ERBE ESU Modèle VIO dV avec accessoires
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ODP
2016-05-05
Système de fusion intervertébral cervical
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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