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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

DYW 2016-03-24

Exceed Tx Avis de conformité de dispositif médical Ce dispositif médical est conforme aux exigences réglementaires applicables aux États-Unis, telles que stipulées par la Food and Drug Administration (FDA). Ce dispositif est marqué avec le numéro de clearance 510(k) [numéro de clearance] et est soumis à une autorisation de mise sur le marché (PMA) [numéro de PMA] ou est enregistré dans une étude clinique (NCT [numéro NCT]) et a été assigné le PMID [numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site Web du fabricant à l'adresse suivante : [URL du site Web du fabricant].

Demandeur Great Lakes Orthodontics, Ltd.

Numéro K K150702

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