Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
KGO
2016-03-24
MAX
2016-03-24
Système intervertébral Cascadia
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LLZ
2016-03-24
Système EV Insite
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MBI
2016-03-24
Système de Réparation du Menisque TRUESPAN
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NKB
2016-03-23
Réponse 5.5 Système vertébral
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NFO
2016-03-23
RejuvatoneMD
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GEI
2016-03-23
Vésaleus
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OOK
2016-03-23
ZELTIQ CoolSculpting Système
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DZE
2016-03-23
Implants Taperés au Niveau Osseux Straumann
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HRY
2016-03-23
Systèmes de Genou Total MPO Étiquetage MR
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FLL
2016-03-23
VDT985US Thermomètre SmartTemp Vicks
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PNE
2016-03-23
Réintroduisseur directionnel réconditionné
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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