Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
MNI
2016-02-26
EWY
2016-02-26
Port d'accès médiastinal éclairé
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IYN
2016-02-26
E-CUBE i7
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EBF
2016-02-26
Ponte de Calcium
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FZP
2016-02-26
Clip ligateur en polymère Vesocclude
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HWC
2016-02-26
Tyber Medical Visserie de Traumatologie
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MDB
2016-02-25
BD BACTEC Peds Plus/F Flacons de culture (plastique)
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HWC
2016-02-25
Système de Vis de Compression SIGN
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MAX
2016-02-25
Système Cogent Lateral Interbody
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JAD
2016-02-25
Système d'irradiation par brachythérapie électronique Axxent Modèle 110 XP 1200
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BTR
2016-02-25
ETView VivaSight-SL (TVT) système
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IYN
2016-02-25
Voluson S6, Voluson S8, Voluson S10
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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