Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

MWI 2016-02-09

Dictum Santé Texte réglementaire pour dispositif médical : --- Ce dispositif médical est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est enregistré sous le numéro 510(k). Il est également approuvé par la PMA (PreMarket Approval) et est enregistré dans le registre des essais cliniques sous le numéro NCT [NUMÉRO_NCT] et le PMID [NUMÉRO_PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site web de l'entreprise à l'adresse suivante : [URL]. --- Note : Les identifiants et les URLs doivent être conservés tels quels.

Demandeur Dictum Health, Inc.

Numéro K K152645

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