Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
KCT
2016-01-25
LLZ
2016-01-25
Fusion Bx
Voir les détails →
KPS
2016-01-25
ImagénSPECT
Voir les détails →
DQX
2016-01-22
PW Guidewires
Voir les détails →
DQY
2016-01-22
ASAHI Caravel
Voir les détails →
OMP
2016-01-22
Mepiseal Soft Silicone Sealant
Voir les détails →
OQU
2016-01-22
SonarMed AirWave, Airway Monitoring System
Voir les détails →
HCG
2016-01-22
MicroPlex Coil System (MCS), Hydrocoil Embolic System (HES)
Voir les détails →
MAH
2016-01-22
Ponto Bone Anchored Hearing System
Voir les détails →
NLH
2016-01-22
Cathéter d'électrophysiologie Livewire
Voir les détails →
GWM
2016-01-22
Module ICP DirectLink, Câble d'extension ICP DirectLink, Câbles d'interface de moniteur de patient
Voir les détails →
EIA
2016-01-22
TAURUS C1
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
Page 2748 sur 2763