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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

LIT 2016-01-22

Crosperio RX Cathéter de dilatation par ballon PTA

Demandeur KANEKA Corporation

Numéro K K152887

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GZJ 2016-01-22

FD TENS 2090, FD TENS 2095

Demandeur Fuji Dynamics , Ltd.

Numéro K K152676

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GCJ 2016-01-22

VersaOne Bladed Trocar 5mm

Demandeur Covidien

Numéro K K152149

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CAF 2016-01-22

POCKET NEB

Demandeur Microvaper Devices

Numéro K K142541

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GCJ 2016-01-22

Instruments de Chirurgie Générale et Plastique

Demandeur Sontec Instruments, Inc.

Numéro K K152400

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BSP 2016-01-22

Solo-Dex Fascile Continuous Peripheral Nerve Block Catheter and Needle Kit

Demandeur Solo-Dex, Inc.

Numéro K K151072

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GEI 2016-01-22

Stryker Neptune E-SEP Smoke Evacuation Pencil

Demandeur Stryker Corporation

Numéro K K153679

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LIT 2016-01-22

Crosstella RX Cathéter de dilatation par ballon

Demandeur KANEKA Corporation

Numéro K K152873

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EIA 2016-01-22

Unité dentaire Evogue

Demandeur Takara Belmont Corporation

Numéro K K152100

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IZQ 2016-01-22

Système de distribution de média de contraste 3D CT Expres, type de piquage B, ensemble de jour III HP, ensemble de patient

Demandeur Bracco Injeneering

Numéro K K151048

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LZO 2016-01-21

Corin Metafix Épingle de Hanche

Demandeur Corin U.S.A. Limited

Numéro K K153381

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NQW 2016-01-21

Release Laminoplasty Fixation System

Demandeur Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.)

Numéro K K153735

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