Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
OVD
2016-01-13
HTY
2016-01-13
IFS Fixation Scaffold System
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PJA
2016-01-13
FFRct
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IYN
2016-01-13
S50 Digital Color Doppler Ultrasound System
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MUI
2016-01-13
Sonishield 100 Antimicrobial Ultrasound Gel
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NRY
2016-01-13
Penumbra System ACE 64 and ACE 68 Reperfusion Catheters
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PDQ
2016-01-13
NuVasiveNVM5 System
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JXI
2016-01-13
Nerve Capping Device
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NUH
2016-01-13
LL TENS 160A, LL TENS 160B
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JDQ
2016-01-13
Frontier Medical Devices In-Line Orthopedic Cable Cerclage System
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KTT
2016-01-13
Reprocessed Stryker External Fixation Devices
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KTT
2016-01-13
SALVATION(R) External Fixation System
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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