Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
MAX
2016-01-15
OUH
2016-01-15
VIVACE Electrosurgical System
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OWB
2016-01-15
INFX-8000C, V6.20
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MAX
2016-01-14
Spine Innovation Interbody System
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IZQ
2016-01-14
OptiOne Single-Head Contrast Delivery System with Pedestal; with Ceiling Suspension;Injector, OptiOne Base System
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HKI
2016-01-14
LipiView II Ocular Surface Interferometer
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FRG
2016-01-14
Turbett Surgical Container
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EIH
2016-01-14
Rainbow Shine
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HRS
2016-01-14
Système de Poignet ARIX
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PHX
2016-01-14
Aequalis Fx2
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LKN
2016-01-14
Spectra Optia Apheresis System
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PGD
2016-01-14
PillCam COLON 2 Capsule Endoscopy System
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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