Jeil Medical Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 35 produits
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Nombre total de dispositifs35
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252246 | Leforte MMF System | JEY | 2026-04-02 | Voir |
| 510(k) | K252826 | Système de Fémur ARIX | HSB | 2025-12-10 | Voir |
| 510(k) | K251431 | FIX-C PEEK ACIF SA System | OVE | 2025-06-27 | Voir |
| 510(k) | K243973 | FIX-L PEEK PLIF and T-PLIF System | MAX | 2025-06-12 | Voir |
| 510(k) | K242751 | Système de Pectus ARIX | HRS | 2025-05-30 | Voir |
| 510(k) | K242247 | Système de Fémur ARIX | HSB | 2025-04-22 | Voir |
| 510(k) | K243915 | FIX-C 3D Ti ACIF System | ODP | 2025-02-18 | Voir |
| 510(k) | K243004 | Xpine Spinal Fixation System | NKB | 2024-11-08 | Voir |
| 510(k) | K231251 | FlexWing Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2024-07-24 | Voir |
| 510(k) | K233912 | ARIX Cannulated Screw System | HWC | 2024-03-11 | Voir |
| 510(k) | K231887 | ARIX Ankle Distal Tibia System | HRS | 2023-12-14 | Voir |
| 510(k) | K231441 | ARIX Ankle System | HRS | 2023-07-17 | Voir |
| 510(k) | K230938 | Système de Humerus ARIX | HRS | 2023-05-03 | Voir |
| 510(k) | K221412 | Système de Ribs ARIX | HRS | 2022-11-22 | Voir |
| 510(k) | K221920 | Système de Fragment Small ARIX | HRS | 2022-08-24 | Voir |
| 510(k) | K212266 | FIX-C PEEK Anterior Cervical Interbody System | ODP | 2021-12-21 | Voir |
| 510(k) | K202912 | ARIX Ankle Distal Tibia System | HRS | 2020-10-29 | Voir |
| 510(k) | K201656 | Système de Coude ARIX | HRS | 2020-09-15 | Voir |
| 510(k) | K193616 | ARIX Ankle System | HRS | 2020-03-04 | Voir |
| 510(k) | K192417 | ARIX Cannulated Screw System | HWC | 2019-11-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.