Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
FED
2016-01-07
NKG
2016-01-07
VuePoint OCT System
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JWH
2016-01-07
ConforMIS iTotal Posterior Stabilized Knee Replacement System
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MAX
2016-01-06
Amendia Appareils de Fusion Intervertébraux
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HSB
2016-01-06
Piccolo Composite® Nailing System
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KRA
2016-01-06
ClariVein IC
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KTT
2016-01-06
Galaxy UNYCO System
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NUJ
2016-01-06
Medline ReNewal Reprocessed Endopath Endoscopic Instruments
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DQA
2016-01-06
Fingertip Pulse Oximeters M70, M70A, M70B, M70C, M70D
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PML
2016-01-06
KYPHON HV-R Fenestrated Screw Cement, CD HORIZON Fenestrated Screw Set
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GAD
2016-01-06
OTELO LL
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DXC
2016-01-06
VasoStat Hemostasis Device
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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